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Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Pays-Bas543
Andreas Van Impel7
Pays-Bas Sauf Andreas Van Impel" 538
Andreas Van Impel Sauf Pays-Bas" 2
Pays-Bas Et Andreas Van Impel 5
Pays-Bas Ou Andreas Van Impel 545
Corpus30389
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
002B59 Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Zhonghua Zhao [Singapour] ; Dorien M. A. Hermkens [Pays-Bas] ; M. Guy Roukens [Pays-Bas] ; Johanna C. Fischer [Royaume-Uni] ; Josi Peterson-Maduro [Pays-Bas] ; Henricus Duckers [Pays-Bas] ; Elke A. Ober [Royaume-Uni, Danemark] ; Philip W. Ingham [Singapour] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas]Divergence of zebrafish and mouse lymphatic cell fate specification pathways
002E29 Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Stefan Schulte-MerkerA fisheye view on lymphangiogenesis.
004094 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004931 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
005040 Frank L. Bos [Pays-Bas] ; Maresa Caunt ; Josi Peterson-Maduro ; Lara Planas-Paz ; Joe Kowalski ; Terhi Karpanen ; Andreas Van Impel ; Raymond Tong ; James A. Ernst ; Jeroen Korving ; Johan H. Van Es ; Eckhard Lammert ; Henricus J. Duckers ; Stefan Schulte-MerkerCCBE1 is essential for mammalian lymphatic vascular development and enhances the lymphangiogenic effect of vascular endothelial growth factor-C in vivo.
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